Quid me operam cum probatio myocardial enzyme profile orci Diagnostic Reagent Asay

Sample preteratment est a key gradus ut accurate in test. Post Serum sample colligitur, centrifugacium perficitur in XXX minuta ad efficaciter vitare intercessiones cellular metabolitarum in subsequent test results. Nam plasma exemplaria, proportio antichoagulants oportet stricte regi. Exempli gratia, in ultima concentration of EDTA-K2 sit 1.5mg / ml. Deviare ducere inhibitionis enzyme operationem. Nam hemolytic samples, cum hemoglobin retrahitur excedit 2g / l, commendatur ut a dual fluclength methodum (ut 450nm et 630nm) ad eliminate valorem, aut corrigere = aem metiri valorem-0.001 × hemoglobin). Cum processus leformia exempla, si triglyceride concentration excedit 5.65mmol / l, ultracentrifugacione ((X) × g, X minuta) non requiritur ad removere chylomicrons. Praeterea, in repono conditionibus de sample etiam crucial. Non est gelida ad -20 ℃, et repetitur congelatio et TATA (non plus quam II temporibus) oportet vitandum, aliter actione enzymes ut CK-MB, ut pauci numero quam XXX%.

Et stabilitatem de Myocardial enzyme profile orci Diagnostic Reagent Asay est core praestare ut reliability de test. In ornamentum debet condita 2-8 ℃ a lucem et restituit ad locus temperatus ante usum, et ad stare pro XXX minuta ad redigendum est effectus temperatus gradiente in enzmatic reaction. Convenitur baptismata solutio necessitates ad dilutum cum deionized aqua ad rationem 1,24, et color developing agentia A et b postulo ut mixta in aequalibus voluminibus et recondita a lumen. Validitatem periodum mixta solutio est solum IV horas. Si batch numerum reagent mutationes, linearity est re-verificatur. Exempli gratia, in linearibus correlatione coefficienti r de CK-MB in range de 25-1000U / l sit ≥0.995 et instrumentum parametri opus esse calibrated. Nam qualis imperium products quibus humana components, pathogens ut HBV, HIV, et HCV postulo ut probata ut eorum salutem.

Instrumentum calibration est technica prerequisita pro ensuring deprehensio constantia. Et plene automatic biochemical analyser indiget ut calibrated cotidiana pro domicilio (ut 450nm unam deviation debet esse ≤ ± 2nm), temperatus calibration (XXXVII ≤ ± V% (10μl deviationem esse ≤ ± V%). Et spectrophotometer indiget ad nationalibus primum-level vexillum substantiae calibrate in cuvette, et mundare ad optical system regularly ad eliminate pulvis interpellatio cum test results. Per test, negative qualitas imperium (a valore ≤ 0.1), positivum qualitas imperium (a valore ≥ 0,6) et critica valorem qualitas imperium (ut CK-MB-MB / L ± X%) ut set. Si qualis imperium eventus excedit range of III vexillum deviationes, apparatus sit cessare statim causa inquisitio.

Et interpretatio eventus debet esse compositae cum orci notitia et dynamic magna ad comprehensive analysis. Cum CK-MB gradu elevatur, comprehensive iudicio fiat compositum cum Troponin I (CTNI) et ElectrocardIogram (ECG) Results: Si CK-MB> Myocardial / Myocardiarum (L.), quod plus XC%; Si CK-MB est leviter elevatum (26-50u / l) et CTNI est negans, differentialium diagnosis morborum ut myocarditis, ossa musculus aut ictu debet considerari. Nam aegris accepto Thombolytic Lorem, apicem tempus CK-MB indiget dynamically monitored (Ami aegris plerumque pervenire apicem intra 12-24 horas). Si apicem est moratus vel non pervenit, indicat periculum thrombolytic defectum vel rursus infarction. Through the above rigorous sample processing, reagent management, instrument calibration and result interpretation, the accuracy and reliability of the test can be effectively improved, thus providing a solid foundation for clinical decision-making.